“力”作为物质间相互作用的一种形式普遍存在于万物之间。生物医药领域，体内蛋白或药物分子发挥作用同样需要通过“力”来实现。基于靶点结构的药物筛选方法的一大缺陷是，在筛选过程中只考虑到了静态结构，而忽略了其构象的变化。

该教授团队长期致力于研究生物力对蛋白质的动态调控规律，突破生命科学领域传统研究手段的限制，自主研发了“多谱相”及“超稳”单分子力谱技术，在细胞膜原位精准表征生物力调控下的膜蛋白配体识别及其耦合的跨膜信号转导的动力学规律。基于特有的技术平台和前期的研究成果，团队采用全新的药物设计策略，设计开发出系列具有全新作用机制的大分子药物，用于包括抗病毒、抗炎症及免疫调节。

此项目在浙江大学基础医学创新研究院的孵化自主下顺利开展，部分管线已完成初步的概念验证，取得了预期数据。