项目推介 | 新一代KCNQ2/3激动剂的开发

01 研发背景癫痫（Epiepsy）是多种病因引起的慢性脑部疾病，以神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。癫痫是神经内科的常见疾病之一，其发病率接近1%，中国有近1000万癫痫患者，目前药物治疗是癫痫的主要治疗方式，但约有1/3的患者对于现有的药物不敏感，称为难治性癫痫，这类患者迫切需要新的治疗方式来控制病情。02 靶点简介电压门控钾通道（voltage-gated potassium channel，Kv）Kv7家族又称为KCNQ通道，由 KCNQ基因编码，是最早发现的同人类疾病相关的离子通道之一。KV7家族又分为Kv7.1-Kv7.5（KCNQ1-5）5个亚型，其中KCNQ1携带心脏慢速延迟整流器（IKs）电流并重新极化心脏动作电位，而KCNQ2-5通道调节神经元兴奋性。KCNQ2和KCNQ3形成同源或异源四聚体通道，是形成神经元M电流的主要分子基础。KCNQ2和KCNQ3突变导致神经元过度兴奋和癫痫发作的发生，被认为是下一代抗癫痫药物研发的重要靶点之一。KCNQ2结构（图源自Cell Research）葛兰素史克（GSK）的瑞替加滨是首个靶向KCNQ2通道的抗癫痫药物，抗癫痫作用显著，但是由于存在严重的剂量相关的皮肤及视网膜色素沉积等副作用于2017年撤市。目前虽然若干KCNQ激动剂处于临床开发阶段，但是普遍存在选择性不佳的问题，对泌尿系统具有明显的毒副作用，因而急需开发新一代抗癫痫药物。03 项目简介项目名称：新一代KCNQ2/3激动剂的开发药物类型：小分子药物分子机制：KCNQ2/3激动剂适应症：难治性癫痫为首选适应症，扩展适应症为渐冻症、重度抑郁和双向情感障碍等项目阶段：PCC阶段合作模式：合作开发/融资04 项目数据ZG01对KCNQ2/3选择性是KCNQ4的200倍，这标志着候选药物ZG01具备成为同类最佳（best-in-class）的潜力，因而有望成为泌尿系统疾病患者治疗难治性癫痫、渐冻症、抑郁症等CNS疾病的首选用药。05 项目亮点本项目致力于针对中枢神经系统（CNS）相关疾病开发新一代KCNQ2/3激动剂。以下是项目的几个亮点： 1. 创新性和效能提升：相较于第一代和第二代KCNQ2/3激动剂，本项目药物展现了在小鼠难治性癫痫模型中显著提高的疗效和安全性。具体而言，相比XEN1101，本药物的起效剂量更低，安全窗口更大，且对KCNQ2的选择性更强，展现了成为同类最佳（best-in-class）药物的潜力。2. 高成功率的临床靶点：KCNQ2/3是经过临床验证的靶点，预示着未来临床试验有较高的成功率。3. 广泛的适应症：本药物不仅针对癫痫（包括特定的罕见癫痫类型，被视为孤儿药），还可应用于渐冻症、抑郁症、镇痛等多个领域，展现了巨大的市场潜力。4. 优良的药物性质：相比现有药物，本药物展现了更高的生物利用度，ZG01的40% VS XEN1101的7.7%。5. 证明的商业价值：通过类似药物的成功案例，如Biohaven对Knopp的子公司Channel Biosciences的收购，以及辉瑞对Biohaven的116亿美元并购，KCNQ2/3激动剂产品平台证明了其巨大的商业潜力。此外，Xenon公司的XEN1101在多个临床阶段的成功，进一步证实了这一药物类别的价值，该公司的市值已经高达30亿美元。2024年10月15日，灵北（Lundbeck）和Longboard Pharmaceuticals宣布达成协议，灵北将以约25亿美元的款项收购Longboard，并获得其潜在“best-in-class”主打项目bexicaserin（LP352），该药物用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的全球3期试验正在进行中，这证实了罕见病癫痫领域的巨大商业价值。综上所述，本项目不仅有科学研究和临床应用上的前瞻性和创新性，也在商业发展和市场潜力方面显示出巨大优势，预示着对患者、医疗健康领域以及投资者的重要价值。联系方式：浙江大学基础医学创新研究院项目管理部  曹老师：18516098852注：所有成果技术资料来自研究团队，未经授权，请勿转载！

项目推介 | 新型血栓四项试剂盒开发

项目推介┃新型血栓四项试剂盒开发一、研发背景：血栓形成能对破裂的血管起堵塞破裂口的作用，阻止出血，这是对机体有利的一面，如胃十二指肠慢性溃疡的底部和肺结核性空洞壁，其血管往往在病变侵蚀时已形成血栓，避免了大出血的可能。然而，在多数情况下，血栓造成的血管管腔阻塞和其他影响，却对机体造成严重的甚至致命的危害。通常来说，血栓形成后带来的影响远远大于形成前，所以及早的监测和介入，能大大降低后续带来的危害。从临床来看，血栓检查一般是指凝血功能检查、纤溶亢进现象的检查、D-二聚体测定、抗凝脂抗体测定、血管超声，但上述手段，不能反映血栓形成前的情况，属于血栓形成后的被动检测、晚期筛查。如何精准调控止血和抗凝治疗之间的平衡、在临床症状出现前进行早期诊断并有效干预，仍然存在未满足的临床需求。发生机制：新型血栓四项是通过检测TAT（凝血酶-抗凝血酶复合物），PIC（纤溶酶-抗纤溶酶复合物），TM（血栓调节蛋白）和t-PAI-C（组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物）四个指标，提早预防与治疗血栓所引起疾病的必要检测手段，比现有检测指标都更加准确。本次推荐项目，其检测蛋白及抗体是基于AI计算设计并制备TAT，PIC，TM和t-PAI-C，实现核心原料升级兔抗，根据公开信息查询该技术为国内乃至国际首家。标志物的临床意义：● TAT升高可早期预测血栓形成和复发风险、早期预测DIC风险；● PIC是直接反映纤溶系统激活程度的生物标志物；● tPAI·C对DIC、动/静脉血栓均有提示作用，是静脉血栓栓塞症及心梗的风险指标；● TM是内皮细胞受损的标志物，TM升高提示血管内皮损伤，可见于脓毒症、肾功能受损、急性肺损伤等。二、项目简介：项目名称：新型血栓四项试剂盒开发临床应用：血栓检查、早筛支持平台：化学发光、免疫荧光层析项目阶段：正式临床试验中合作模式：融资或合作开发三、项目数据：项目试剂盒性能展示： 1、血栓调节蛋白（TM）AP&AE化学发光检测试剂：存在于细胞膜表面的跨膜糖蛋白，可以辅助凝血酶激活后蛋白C系统产生抗凝效果。作为内皮细胞损伤的标志物。正常参考区间3.8-13.3TU/mL。升高常见于DIC，自身免疫疾病SLE，急性呼吸窘迫综合征（ARDS），血管内皮损伤等。校准品性能展示试剂盒性能比对结果展示 凝血酶-抗凝血酶 III 复合物（TAT）AP&AE化学发光检测试剂：凝血酶生成是静脉血栓形成的关键环节，它主要作用于纤维蛋白原使之形成纤维蛋白，进而导致血栓的生成，但它半衰期较短，可检测凝血酶与抗凝血酶的复合物，TAT可以直接证实凝血系统的活化。正常参考区间：0-4ng/mL。升高说明有DIC风险，DVT，PE以及心房颤动等其他凝血系统激活状态有关。校准品性能展示试剂盒性能比对结果展示 纤溶酶-α2 抗纤溶酶抑制物复合物（PIC）AP&AE化学发光检测试剂：活化的纤溶酶半衰期极短，体内无法直接测到，而纤溶酶可以和α2纤溶酶抑制剂1:1形成复合物PIC。正常参考区间：0-0.8μg/mL。升高常见于DIC，DVT，PE，以及栓溶治疗所用的药物。校准品性能展示试剂盒性能比对结果展示 组织纤溶酶原激活物·纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物（t-PAI-C）AP&AE化学发光检测试剂：纤维蛋白形成后纤溶系统会激活，形成组织型纤溶酶原激活剂（t-PA），PAI-1是t-PA的生理性抑制剂，1：1结合形成复合物t-PAI-C，t-PAI-C水平与t-PA浓度及血管内皮损伤呈正相关。正常参考区间：男性：0-17ng/mL，女性：0-10.5 ng/mL，升高常见于DIC，血管内皮损伤，DVT，急性心肌梗死等。校准品性能展示试剂盒性能比对结果展示 联系方式：浙江大学基础医学创新研究院项目管理部  曹老师：18516098852注：所有成果技术资料来自研究团队，未经授权，请勿转载！

浙江大学基础医学创新研究院第四批创新生物医药转化项目征集通知

浙江大学基础医学创新研究院（以下简称“研究院”）成立于2019年，由浙江大学和杭州临平区国家级经济技术开发区合作共建，是我国首个由基础医学学科主导设立的以原创基础研究成果转化为目标的创新平台，力争打造成为国际一流的生物医药源头创新转化基地，成为医药研发的创新引擎，实现生物医药创新成果从0至1的突破。 研究院设立创新医药专项孵化资金，支持高校/科研机构/医疗机构早期科技成果的概念验证和成果熟化，积极构建产学研医资合作生态，促进基础研究成果向应用端迁移，更好地发挥创新源头作用，进一步创造经济和社会价值。 研究院成立三年以来，已面向全球不同国家和地区征集项目超过200项，为来自北京大学、浙江大学、厦门大学、中国药科大学、南京医科大学、华中科技大学、澳门大学等50余个项目提供研究经费支持。资助项目覆盖肿瘤、代谢疾病、传染性疾病、免疫炎症性疾病和神经退行性疾病等各个领域。其中，研究院部分资助项目已与产业界达成合作共同推进开发，另有部分项目已组建创业公司，并获得股权融资。 一、申报对象和条件国内外高校、科研机构和医疗机构从事生物医药或医疗器械领域研究、拥有自主研发且具有转化潜力的原创科技成果的科研工作者。项目资助领域包括但不限于创新药物、疾病诊断、细胞治疗和医疗器械等，研究院每年遴选10-30项医药转化项目。1. 创新药物发现类：新发现的疾病治疗靶点、新合成或新发现的靶向化合物等。2. 疾病诊断制品类：新型的疾病体外诊断试剂，包括临床生化试剂、免疫诊断试剂和分子诊断试剂等。3. 细胞治疗类：新型细胞治疗技术，包括干细胞治疗和免疫治疗等。4.医疗器械类：用于疾病和康复治疗的新型医疗器械、用于生物医药基础研究或临床干预的新型科学仪器、医疗仪器等。 二、项目资助类型、金额和期限根据研究成果所处的研发阶段，可在以下两类项目中择一申报。1. 探索类项目资助总金额60万元，一次性拨付，最长期限为12个月，获资助后完成目标任务并通过项目结题评审，经专家建议部分项目可滚动进入研究开发类项目，两次资助总金额合计不得超过300万元。探索资金旨在支持关键数据或概念的验证，具体包括但不限于：•治疗/诊断的靶点验证；•治疗/诊断的先导药物/试剂/方法的优化筛选；•治疗/诊断的先导药物/试剂/方法的活性或安全性初步评价；•医疗器械的概念验证；•医疗器械原理样机/原理产品的开发和搭建；•医疗器械试验样机的设计、改造、优化和生产。2. 研究开发类项目资助总金额300万元，按节点进行拨付，最长期限原则上不超过24个月。研究开发资金旨在支持技术/成果的进一步验证，明确产业化价值，具体包括但不限于：•候选药物的确认和体内外药效评价；•候选药物的代谢、安全性评价和其他临床前评估；•候选药物的理化性质、稳定性研究、制备工艺和剂型开发；•诊断试剂或方法的灵敏度、特异性等参数验证；•医疗器械试验样机/产品的设计开发验证（中试和型式检验）和设计开发确认（临床试验）。 三、申报方法项目申请人请于2023年7月15日前，在研究院项目管理系统（http://project.iibms.zju.edu.cn）注册登录并认证通过后，进入项目申请界面，下载申请表填写相关信息后上传。详细操作指南见文末附件1上传材料包括：1.项目申请表；2.项目相关证明材料。 四、遴选流程和标准研究院按照公开征集，科学筛选的原则开展项目遴选工作，项目遴选流程如下：研究院项目资助的目标是将项目推进到可以实现技术转让或被商业化基金支持的阶段。因此，将对项目转化的整体潜力进行评估，包括项目的科学/技术价值、市场需求和商业潜力。项目评估遴选标准如下：• 项目团队学术水平；• 项目团队对本项目的科研支撑能力及相关合作资源；• 项目团队执行力；• 技术创新性和可靠性；• 靶点成熟度、技术风险或执行风险；• 技术可专利性及产生高价值知识产权资产的可能性；• 相对于目前可用或正在开发的技术竞争优势；• 未满足临床需求、市场容量及竞争格局；• 技术转化路径和策略；• 研发计划及经费预算的科学性和合理性。 五、项目过程管理在项目资助期间，研究院为每个项目配备单独项目管理小组，由项目负责人、项目管理部门人员和相关领域专家共同组成，全过程把控项目实施进度，参与CRO机构资质确认、试验方案和节点考核目标确定、项目进度质量监督等环节。除此以外，研究院还提供成果转化推广落地相关服务，包括但不限于知识产权咨询、商业化战略和立项咨询、项目投融资对接、药企合作对接、协助企业工商注册等。 六、其他要求（一）申请人对申报项目和材料的真实性负责，在申报过程中提供虚假材料，骗取资助资金的，一经查实，将取消资格，追回已拨付的资助资金，并依法追究法律责任。（二）资助经费只能用于和项目研发有关的活动，按照浙江大学或接受资金单位的相关财务政策管理制度规定使用。（三）知识产权申请项目负责人在项目推进过程中产生的新构思或新发现应及时跟研究院沟通交流，共同推进项目知识产权规划和布局，若因项目负责人未及时沟通造成的知识产权质量问题，相关责任由项目负责人自行承担。（四）其他相关方在研究院资助期间，如果项目从任何其他来源获得资助，须立即通知研究院，以便研究院和项目负责人共同协商后续推进计划。（五）著作及出版物研究院支持的项目产生的著作须标明“经费由浙江大学基础医学创新研究院支持（Sponsored by the Innovative Institute of Basic Medical Sciences of Zhejiang University）”。项目负责人应向研究院提供包含该著作的出版物或文件副本。项目负责人须在出版物公开披露前不少于30天，向研究院报告并发送稿件，以便研究院工作人员预先确定此类公开披露是否包含新的、潜在的可专利内容。（六）其他项目遴选和孵化未尽事宜由浙江大学基础医学创新研究院负责解释。 七、项目其他相关事项项目申报常见问题详见文末附件2如有疑问，可电话或邮件咨询潘老师：电话：0571-87076083邮箱：panhong227@zju.edu.cn点击下载附件附件1：浙江大学基础医学创新研究院项目管理系统用户操作手册.pdf附件2：项目申报常见问题.pdf

浙江大学基础医学创新研究院第三批创新生物医药转化项目征集通知

浙江大学基础医学创新研究院（以下简称“研究院”）成立于2019年，由浙江大学和杭州临平国家级经济技术开发区合作共建，是我国首个由基础医学学科主导设立的以原创基础研究成果转化为目标的创新平台，定位成为国际一流的生物医药源头创新转化基地，打造医药研发的创新引擎，实现生物医药创新成果从0至1的突破。研究院设立创新医药专项孵化资金，支持高校/科研机构早期科技成果的概念验证和成果熟化，积极构建产学研医金合作生态，促进基础研究成果向应用端迁移，更好地发挥创新源头作用，进一步创造商业和社会价值。研究院成立两年以来，已面向全球不同国家和地区征集项目超过100项，为来自中科院、北京大学、浙江大学、上海交通大学、中国医学科学院、华中科技大学、澳门大学等40余个项目提供研究经费支持。资助项目覆盖肿瘤、代谢疾病、传染性疾病、免疫炎症性疾病和神经退行性疾病等各个领域。其中，研究院部分资助项目已与产业界达成合作共同推进开发；另有部分项目已组建创业公司，并获得股权融资。一、申报对象和条件国内外高校和科研机构从事生物医药或医疗器械领域研究、拥有自主研发具有转化潜力的原创科技成果的科研工作者。 二、项目资助类型、金额和期限根据研究成果所处的研发阶段，可在以下两类项目中择一申报。1. 探索类项目：资助总金额60万元，一次性拨付，最长期限为12个月，获资助后完成目标任务并通过评审，可继续申请研究开发类项目，评审流程可视情况简化或免除。探索资金旨在支持关键数据或概念的验证，具体包括但不限于：• 治疗/诊断的靶点验证；• 治疗/诊断的先导药物/试剂/方法的优化筛选；• 治疗/诊断的先导药物/试剂/方法的活性或安全性初步评价；• 医疗器械的概念验证；• 医疗器械原理样机/原理产品的开发和搭建；• 医疗器械试验样机的设计、改造、优化和生产。   2. 研究开发类项目：资助总金额300万元，按节点进行拨付，最长期限为24个月。研究开发资金旨在支持技术/成果的进一步验证明确产业化价值，具体包括但不限于：• 候选药物的确认和体内外药效评价；• 候选药物的代谢、安全性评价和其他临床前评估；• 候选药物的理化性质、稳定性研究、制备工艺和剂型开发；• 诊断试剂或方法的灵敏度、特异性等参数验证；• 医疗器械试验样机/产品的设计开发验证（中试和型式检验）和设计开发确认（临床试验）。 三、申报方法项目申请人于2022年5月15日前，在研究院项目申请系统（http://project.iibms.zju.edu.cn/home）注册登录并认证通过后，进入项目申请界面，下载申请表填写相关信息后上传。详细操作指南见附件2。上传材料包括：1. 项目申请表（根据项目类型选择）；2. 项目相关证明材料。四、遴选流程和标准<v:shape id="图示_x0020_1" style="width:555px;height:92px;visibility:visible;" 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type="#_x0000_t75" o:spid="_x0000_i1025">研究院的项目资助的目标是将项目推进到可以实现技术转让或被商业化基金支持的阶段。因此，将对项目转化的整体潜力进行评估，包括项目的科学/技术价值、市场需求和商业潜力。项目评估遴选标准如下：• 项目团队的学术水平；• 项目团队对本项目的科研支撑能力及相关合作资源；• 项目团队的执行力；• 技术的创新性和可靠性；• 靶点成熟度、技术风险或执行风险；• 技术的可专利性及产生高价值知识产权资产的可能性；• 相对于目前可用或正在开发的技术的竞争优势；• 未满足的临床需求、市场容量及竞争格局；• 技术转化或市场开发策略 • 研发计划及经费预算的科学性和合理性；五、项目过程管理在项目资助期间，研究院为每个项目配备单独项目管理小组，由项目负责人、项目管理部门人员和相关领域专家共同组成，全过程把控项目实施进度参与CRO机构资质确认、试验方案和节点考核目标确定、项目进度质量监督等环节。除此以外，研究院还提供成果转化推广落地相关服务包括但不限于知识产权咨询、商业化战略和立项咨询、项目BP制作、项目投融资对接、协助企业工商注册等。具体过程管理环节如下：（1）进度回访：每3个月进行一次，由项目负责人提供进度报告，项目管理小组审核；（2）节点考核：节点结束后2周内进行，研究院组织专家评审节点完成情况；（3）结题验收：资助期结束后10个工作日内，项目负责人提交全套结题验收材料包括工作总结、技术总结报告、财务报告、佐证资料等，研究院统一组织验收。六、项目其他相关事项详见征集说明（附件1）和项目管理办法（附件3）如有疑问，可电话或邮件咨询(潘老师)：0571-87076083，panhong227@zju.edu.cn附件1、浙江大学基础医学创新研究院项目征集说明.pdf附件2、项目管理系统使用说明（申请人）.pdf附件3、浙江大学基础医学创新研究院医药转化项目项目资助管理办法（试行）.pdf

浙江大学基础医学创新研究院创新生物医药转化项目资助公示名单

经浙江大学基础医学创新研究院管委会审核同意，浙江大学基础医学创新研究院第二批创新生物医药转化项目资助名单公示如下，公示时间：2022年2月22日至2022年2月26日序号项目名称1治疗阿尔茨海默病等tau疾病的创新靶向多肽药物研发与转化2新冠病毒双特异变构抑制型纳米抗体的研发3基于磁共振成像的胶质瘤“无创病理”诊断和分级4核酸药物新型包载技术转化应用5苯甲酰胺类新化合物IMB17-15通过ASBT依赖及非依赖途径抗非酒精性脂肪型肝炎的研究6治疗脊髓损伤的水凝胶材料应用开发研究7医用可降解高分子材料及可吸收结扎夹的产业化研究8肺动脉高压新型治疗药物9针对 KRAS 驱动癌症治疗的小 RNA 干扰药物研发10靶向RPS23RG1筛选AD及相关Tau蛋白病的候选药物11Nrf2激动剂的发现和在治疗IBD中的应用开发研究12微型化多模态内窥成像检测仪器研制及产业化13开发可用于移植治疗与药物研发的人脑类器官14跨膜型TGF-β1基因修饰的骨髓未成熟树突状细胞来源的exosomes对小鼠自身免疫性脑脊髓炎的治疗效果及其机制研究15PRMT1小分子抑制剂应用于抗肿瘤治疗的药物研发和产业化16中国人特色T细胞免疫治疗 公示期内如有异议，可向研究院项目管理部门反映，联系电话：0571-87076083，联系人：潘老师浙江大学基础医学创新研究院2022年2月22日

关于开展2020年浙江大学（余杭）基础医学创新研究院第二批创新生物医药转化项目遴选的通知

浙江大学（余杭）基础医学创新研究院（以下简称“研究院”）是由浙江大学与杭州余杭经济开发区合作共建的非法人研究机构，打造“创新驱动、服务地方、成果转化、市场导向”为目标的国际一流的生物医药源头创新转化基地。研究院成立于2019年底，面向国内外遴选并孵化创新生物医药转化项目，加速原创学术成果的转化和应用。根据浙江大学（余杭）基础医学创新研究院管理委员会第一次会议精神和《浙江大学（余杭）基础医学创新研究院章程》，现启动2020年第二批创新生物医药转化项目遴选。研究院创新生物医药转化项目专属孵化特色：1、研究院的目标是对原创学术成果进行源头转化，力争孵化出若干个全球首创或源头创新生物医药项目，只要成果具有创新性及具有较大的临床需求潜力均可参与申报。2、研究院下属创新医药孵化平台包括药效学评价平台和药物筛选平台，可为生物医药的早期基础科研成果提供专业的临床前研究技术支撑。其中，药效学评价平台是对标葛兰素史克（GSK）构建的浙江省国际AAALAC认证综合动物实验平台；药物筛选平台立足打造以离子通道和G蛋白偶联受体GPCR为特色靶点的药物筛选体系；另外，研究院新增将传统计算化学与人工智能相结合，可对药物研发过程的关键数据进行预测的人工智能药筛设计平台，以及包含多肽及衍生物的设计、筛选、工艺/质量研究及产业化的多肽研发平台；对技术成果相关知识产权进行专业化布局规划分析的知识产权咨询平台。3、研究院为入选项目配备孵化资金和“一对一”的项目管理小组，小组成员由项目管理部门人员、创新孵化平台技术专家和项目对应领域的专家组成，为每个项目量身打造专业的孵化方案。4、研究院正陆续与投资基金和大型药企等建立合作关系，将为孵化成功的项目持续保驾护航，帮助其进一步产业化直至推向市场；5、孵化成功的项目可优先在余杭经济技术开发区落地，配套相关政策扶持，以余杭经济技术开发区发布的有关政策为准。2020年第二批创新生物医药转化项目申报通知具体如下：一、项目申请人和申报条件在高校和科研院所等科研机构从事生物医药相关领域研究的科研工作者，掌握有自主研发的具有一定转化前景的原创科技成果，包括但不限于创新药物发现类，疾病诊断制品类，细胞治疗类和医疗器械类成果。（1）创新药物发现类：新合成或新发现的靶向化合物，新发现的疾病治疗靶点等。（2）疾病诊断制品类：新型的疾病体外诊断试剂，包括临床生化试剂、免疫诊断试剂和分子诊断试剂等。（3）细胞治疗类：新型细胞治疗技术，包括干细胞治疗和免疫治疗等。（4）医疗器械类：用于疾病和康复治疗的新型医疗器械。二、申请材料（1）浙江大学（余杭）基础医学创新研究院创新生物医药转化项目申请表（签名扫描件pdf版+原版word文档）。（2）有关证明材料：前期成果/数据证明材料，包括但不限于未发表或已发表的科研论文或会议摘要，已提交或未提交的专利申请或者尚未申请专利的成果。三、遴选流程（一）资料提交项目负责人在2020年11月30日前，填写项目申请表（见通知附件）和有关证明材料，邮件标题备注“创新生物医药转化项目申请+申请人姓名”，打包发送到panhong227@zju.edu.cn。 （二）形式和内容审查研究院项目管理部门将对申请人提供的相关材料进行审核，通过审查的材料进入下一步评审。（三）专家函评研究院项目管理部门将审核通过的申请项目材料发送给相关领域的专家进行匿名评阅，项目管理部门将综合考虑专家评审结果和项目管理小组审核结果，遴选优秀项目进入项目答辩环节，根据项目需要签订相关保密协议。（四）项目答辩研究院组织入选的项目负责人参与项目答辩。项目答辩主要包括学术评估和商业价值评估。学术评估考察项目负责团队的专业素质和申请项目的学术水平，商业价值评估考察项目的转化潜力、可行性及商业化前景等。专家评审小组根据上述函评、学术和商业价值评估择优选出具有原创性及产业化前景的创新生物医药转化项目作为拟资助对象。以上结果递交研究院管理委员会审议通过后，确定最终资助项目名单。（五）公示获得资助资格的创新生物医药转化项目将在研究院网站公示5个工作日。（六）签订项目合作协议公示期结束后，研究院和入选项目的负责人签订项目合作协议。四、经费资助及项目管理（一）经费资助每项创新生物医药转化项目的资助经费额度原则上为50-300万元，项目管理部门会同项目负责人和创新医药孵化平台技术专家协商实施方案，最终确定资助金额和拨付节点。除每年3000万项目孵化经费外，针对干细胞、抗衰等再生医学领域项目，增加专项基金进行资助，评审流程与研究院孵化经费相同。（二）项目管理根据考核节点和项目实际情况分阶段拨付项目资助经费，通过节点考核后拨付下一阶段资助经费，未通过考核的项目终止孵化。每项创新生物医药转化项目的实施时间为1-3年。 五、其他要求（一）申请人对申报项目和材料的真实性负责。申请人在申报过程中提供虚假材料，骗取资助资金的，一经查实，取消资格，追回已拨付的资助资金，并依法追究当事人法律责任。（二）从接受资助起至项目完成或者终止期内，资助的项目经费应用于项目有关的活动，按照浙江大学的相关财务政策、管理制度和《浙江大学（余杭）基础医学创新研究院项目管理办法》中的“项目经费管理”规定使用。（三）其他要求参考《浙江大学（余杭）基础医学创新研究院项目管理办法》。（四）项目遴选和孵化未尽事宜由浙江大学（余杭）基础医学创新研究院负责解释。 附件1、浙江大学（余杭）基础医学创新研究院医药转化项目申请表最.docx附件2、浙江大学（余杭）基础医学创新研究院章程.pdf附件3、浙江大学（余杭）基础医学创新研究院医药转化项目管理办法.pdf如有疑问，可拨打电话咨询，咨询电话：13918808689，刘老师。浙江大学（余杭）基础医学创新研究院2020年10月24日

浙江大学（余杭）基础医学创新研究院创新生物医药转化项目孵化流程图

关于开展2020年浙江大学（余杭）基础医学创新研究院第一批创新生物医药转化项目遴选的通知

浙江大学（余杭）基础医学创新研究院（以下简称“研究院”）是由浙江大学与杭州余杭经济开发区合作共建的非法人研究机构，打造“创新驱动、服务地方、成果转化、市场导向”为目标的国际一流的生物医药源头创新转化基地。研究院成立于2019年底，面向全国遴选并孵化创新生物医药转化项目，加速原创学术成果的转化和应用。根据浙江大学（余杭）基础医学创新研究院管理委员会第一次会议精神和《浙江大学（余杭）基础医学创新研究院章程》，现启动2020年第一批创新生物医药转化项目遴选。研究院创新生物医药转化项目专属孵化特色：1、研究院的目标是对原创学术成果进行源头转化，力争孵化出若干个全球首创或源头创新生物医药项目，只要您的成果具有足够的原创性和创新性或具有较大的临床需求潜力均可参与申报。2、研究院下属创新医药孵化平台目前已包括药效学评价平台和药物筛选平台，可为生物医药的早期基础科研成果提供专业的临床前研究技术支撑。其中，药效学评价平台是对标葛兰素史克（GSK）构建的浙江省国际AAALAC认证综合动物实验平台；药物筛选平台立足打造以离子通道和G蛋白偶联受体GPCR为特色靶点的药物筛选体系。3、研究院为入选项目配备孵化资金和“一对一”的项目管理小组，小组成员由项目管理部门人员、创新孵化平台技术专家和项目对应领域的专家组成，为每个项目量身打造专业的孵化方案。4、研究院正陆续与投资基金和大型药企等建立合作关系，将为孵化成功的项目持续保驾护航，帮助其进一步产业化直至推向市场。5、孵化成功的项目可优先在余杭经济技术开发区落地，配套相关政策扶持，以余杭经济技术开发区发布有关政策为准。2020年第一批创新生物医药转化项目申报通知具体如下：一、项目申请人和申报条件在高校和科研院所等科研机构从事生物医药相关领域研究的科研工作者，掌握有自主研发的具有一定转化前景的原创科技成果，包括但不限于创新药物发现类，疾病诊断制品类，细胞治疗类和医疗器械类成果。（1）创新药物发现类：新合成或新发现的靶向化合物，新发现的疾病治疗靶点等。（2）疾病诊断制品类：新型的疾病体外诊断试剂，包括临床生化试剂、免疫诊断试剂和分子诊断试剂等。（3）细胞治疗类：新型细胞治疗技术，包括干细胞治疗和免疫治疗等。（4）医疗器械类：用于疾病和康复治疗的新型医疗器械。二、申请材料（一）浙江大学（余杭）基础医学创新研究院创新生物医药转化项目申请表（签名扫描件）。（二）有关证明材料：前期成果/数据证明材料，包括但不限于未发表或已发表的科研论文或会议摘要，已提交或未提交的专利申请或者尚未申请专利的成果。三、遴选流程（一）资料提交项目负责人在2020年4月30日前，填写项目申请表和有关证明材料，邮件标题备注“创新生物医药转化项目申请+申请人姓名”，打包发送到panhong227@zju.edu.cn。（二）形式和内容审查研究院项目管理部门将对申请人提供的相关材料进行审核，通过审查的材料进入下一步评审。（三）专家函评研究院项目管理部门将审核通过的申请项目材料发送给相关领域的专家进行匿名评阅，项目管理部门将综合考虑专家评审结果和项目管理小组审核结果，遴选优秀项目进入项目答辩环节，根据项目需要签订相关保密协议。（四）项目答辩研究院组织入选的项目负责人参与项目答辩。项目答辩主要包括学术评估和商业价值评估。学术评估考察项目负责团队的专业素质和申请项目的学术水平，商业价值评估考察项目的转化潜力、可行性及商业化前景等。专家评审小组根据上述函评、学术和商业价值评估择优选出具有原创性及产业化前景的创新生物医药转化项目作为拟资助对象。以上结果递交研究院管理委员会审议通过后，确定最终资助项目名单。（五）公示获得资助资格的创新生物医药转化项目将在研究院网站公示5个工作日。（六）签订项目合作协议公示期结束后，研究院和入选项目的负责人签订项目合作协议。四、经费资助及项目管理（一）经费资助每项创新生物医药转化项目的资助经费额度原则上为50-300万元，项目管理部门会同项目负责人和创新医药孵化平台技术专家协商实施方案，最终确定资助金额和拨付节点。（二）项目管理根据考核节点和项目实际情况分阶段拨付项目资助经费，通过节点考核后拨付下一阶段资助经费，未通过考核的项目终止孵化。每项创新生物医药转化项目的实施时间为1-3年。五、其他要求（一）申请人对申报项目和材料的真实性负责。申请人在申报过程中提供虚假材料，骗取资助资金的，一经查实，取消资格，追回已拨付的资助资金，并依法追究当事人法律责任。（二）从接受资助起至项目完成或者终止期内，资助的项目经费应用于项目有关的活动，按照浙江大学的相关财务政策、管理制度和《浙江大学（余杭）基础医学创新研究院医药转化项目管理办法》中的“项目经费管理”规定使用。（三）其他要求参考《浙江大学（余杭）基础医学创新研究院医药转化项目管理办法》。（四）项目遴选和孵化未尽事宜由浙江大学（余杭）基础医学创新研究院负责解释。附件1、浙江大学（余杭）基础医学创新研究院医药转化项目申请表最新版-202008.docx附件2、浙江大学（余杭）基础医学创新研究院章程附件3、浙江大学（余杭）基础医学创新研究院医药转化项目管理办法 如有疑问，可拨打电话咨询，咨询电话：13918808689 浙江大学（余杭）基础医学创新研究院2020年3月7日