浙江大学（余杭）基础医学创新研究院药效平台暨杭州赫林生物医药有限公司系美国哈佛大学资深科学家们创立，立足浙江，面向全球市场的生物医药高科技初创企业。我们秉承“为极限科研提供全方位手段”理念，以促进前沿技术，生命科学研究成果向临床应用转化为目标，其核心为转化医学平台（Trans X platform）：

第一期4000平米全屏障，SPF大小动物房，由前葛兰素史克（GSK）骨干运营，对标GSK，可提供药物/疫苗/器械临床前研发全管线服务，特别在退行性神经疾病，肿瘤，骨关节炎和自身免疫性疾病新药研发等有深厚的技术储备。既往团队服务一款改变骨关节炎疾病进程的小分子药物并完成临床前研究，成功进入二期临床。同时平台紧跟全球最前沿信使RNA技术，可以展开新一代信使RNA细胞重编程，信使RNA疫苗和信使RNA蛋白替代（含罕见病）治疗研发服务。

现业务发展，招聘研究员和项目经理若干：

一、招聘岗位

1）研究员 1-3名

职责描述：          

1、熟练操作分子生物学、细胞、生物化学等实验相关仪器设备；

2、在试验实施期间，负责与各部门之间保持良好的沟通，并做好记录；

3、完成实验项目内容，对实验结果进行统计分析，撰写总结报告，报告内容应完整、真实和准确地反应整个试验过程和结果；试验结束后，将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；协助完成相关流程的规范化管理；

4、参与制定更新和完善SOP/部门STP、试验方案和总结报告；配合完成相关项目文书工作；

任职要求：

1、学历专业：本科含以上学历。药学、生物学、临床医学等相关专业

2、工作经验：无工作经验要求，应届往届都可

3、其他要求：

3.1熟悉生物学、药学、临床医学等领域相关专业知识；

3.2熟练掌握分子生物学、生物化学、细胞生物学等各项基本操作技术；

3.3具备基因编辑、药物作用相关知识；

项目经理  1名

职责描述：

1、保证实验项目及技术服务符合GLP/GMP管理相关规定；起草、修订实验项目管理和医药研发技术服务相关SOP；

2、考察评估实验仪器、试剂耗材、测试服务供应商及其他相关物品，维护更新供应商清单，以确保其符合实验室安全和质量管理规范的标准；

3、负责组织实验项目立项、实施、结项，确保符合项目过程管理规范，严格执行标准操作规程/标准技术规程，及时提出修订或补充相应的标准操作规程/标准技术规程的建议；

4、负责医疗器械及创新医药产品相关申报；

5、 参与CMA、CNAS、GLP、GMP等资质认证和复评审，负责申请和维护实验使用许可证；                 

任职要求：

1、学历专业：研究生及以上学历，药学、生物学、临床医学等相关专业

2、工作经验：3年含以上工作经验要求

3、其他要求：

3.1了解国内外创新医药研发及实验室管理相关制度及法规。

3.2具有医药研发项目管理或实验室管理3年以上工作经验。

3.3掌握细胞生物学、分子生物学生物化学等实验室平台各项技术管理及评价规范，具备团队管理及项目培训相关经验。

3.4熟知GLP规范化管理, CFAD, FDA，OECD以及药品临床前试验相关管理办法

二、工作地点及薪资待遇

1、工作地点：杭州市临平区临平大道502号茧·Space 3楼

2、薪资待遇：薪资面议，五险一金，期权激励，定期团建，生日派对，下午茶，管理扁平化，可申请当地人才计划，持国外护照者，予以办理工作签证

三、应聘联系方式：

有意应聘者可与公司人事部联系，联系方式：

张老师：183 6866 3906，邮箱：1069713991@qq.com